In einem Vorvertrag mit dem britisch-schwedischen Hersteller hat die EU darauf gedrängt, dass der Impfstoffhersteller bereits ab Oktober mit der Massenherstellung beginnt, obwohl noch keine Zulassung des Impfstoffes vorlag. Dafür sind dann auch Gelder geflossen.
Seit Dezember wird der Wirkstoff schon in Großbritannien verimpft. Im Januar meldet der Hersteller nun Lieferverzögerungen, von denen in den letzten 3 Monaten aber keine Rede war. Während Großbritannien weiterhin problemlos beliefert wird, soll die Belieferung an die EU auf 40% der vereinbarten Mengen gedrosselt werden.
Ganz zu Recht stellt sich die EU jetzt natürlich die Frage, wieso gibt es jetzt plötzlich Herstellungsprobleme und wo sind die schon vorher bezahlten Mengen hingekommen, die in den letzten Monaten hergestellt werden sollten ?
https://www.tagesschau.de/ausland/eu-astrazeneca-101.html
Laut Handelsblatt bestehen bei der Bunderegierung Zweifel an der Wirksamkeit des Vakzimes. Bei über 65jährigen soll es nur eine Wirksamkeit von gerade einmal 8% haben.
Damit wäre der Wirkstoff gerade für die Bevölkerungsgruppe, die besonders geschützt werden soll, völlig unwirksam.
Zitat
Doch der Impfstoff von Astra-Zeneca, der anders als die RNA-Mittel keine extremen Minusgrade bei der Lagerung benötigt, könnte ausgerechnet für die Corona-gefährdeten Senioren ungeeignet sein: Nach Informationen des Handelsblatts aus Koalitionskreisen rechnet die Bundesregierung nur mit einer Wirksamkeit von acht Prozent bei den über 65-Jährigen.
https://app.handelsblatt.com/p…n-wohl-kaum/26849788.html
Die Zulassung (oder auch nicht) durch die EMA wird für die nächsten Tage erwartet.